衡水哪裏有吡啶廠家
發布時間:2023-10-24 01:03:46
衡水哪裏有吡啶廠家
乙腈又名甲基氰 ,結構式CH3CN。分子量41.05。無色透明液體,有醚的氣味。相對密度(20℃/4℃)1. 7822,凝固點-43.8℃,沸點81.6℃、閃點5.6℃。折射率1.3441.粘度(20℃)0.35mPa•s,表麵張力(20℃)19.10×10-3N/m,臨界溫度274.7℃,臨界壓力4.83MPa。乙腈能與水、甲醇、醋酸甲酯、醋酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳、氯乙烯以及各種不飽和烴相混溶。與水形成共沸混合物。易燃,爆炸極限3.0%-16%(vol)。有毒人LD503800mg/kg。空氣中高容許濃度3mg/m3。貯存陰涼、通風、幹燥的庫房內,遠離火種、熱源,防止日光直射。

衡水哪裏有吡啶廠家
甲醇鈉的使用行業:(1)甲醇鈉用作有機合成中的堿性縮合劑及催化劑,用於香料、染料等的合成,是維生素B1、A及磺胺嘧啶的原料 (2)有機合成中用作縮合劑,食用油脂處理中用作催化劑,又是磺胺咪啶、新諾明、磺胺增效劑等藥物合成的重要原料 (3)甲醇鈉用作有機合成的縮合劑 (4)主要用作醫藥、農藥的原料,也用於染料及化纖業 (5)脂肪酯交換催化劑。以改變脂肪結構,使適用於人造奶油等。在終食品中必須除去。(6)主要用作縮合劑、強堿性催化劑以及甲氧基化劑,用於製取維生素B1及A、磺胺嘧啶等藥物,少量用於農藥生產。也用作處理食用脂肪和食用油(特別是處理豬油)的催化劑。還用作分析試劑。(7)甲醇鈉廣泛用於香料、染料等工業中。主要用作縮合劑和強堿性催化劑,以及甲氧基化劑用於製取維生素B1及A、磺胺嘧啶等藥物。少量用於農藥生產。也可用作處理食用脂肪和食用油(特別是處理豬油)的催化劑。甲醇鈉還可用作分析試劑。

衡水哪裏有吡啶廠家
外觀與性狀:無色或淺黃色透明液體,有類似氯仿的氣味。味甜。能緩慢分解變成酸性,顏色變暗。溶解性:溶於多數有機溶劑。在水中沉底,基本不溶。溶解性溶於約120倍的水,與乙醇、氯仿、乙醚混溶。能溶解油和脂類、潤滑脂、石蠟。1,2-二氯乙烷在常溫常壓下為具有類似氯仿氣味和甜味的無色透明油狀劇毒液體。難溶於水,可與乙醇、乙醚、氯仿等各種有機溶劑混溶,能溶解油和脂。對水、酸、堿穩定,化學性質:具有抗氧化性。不腐蝕金屬。其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇高熱、明火、強氧化劑有引起燃燒爆炸的危險。

衡水哪裏有吡啶廠家
堿法甲醇鈉是由甲醇與氫氧化鈉作用而得,其反應式如下:CH3OH+NaOH——CH3ONa+H2O(1)甲醇堿液的配置將固體氫氧化鈉破碎,按比例加入盛有甲醇(99.8%)的溶堿鍋中,開動液堿循環泵,控製溫度在70℃以下,使氫氧化鈉溶解,當含量達20%~23%,冷卻降溫至40℃,打入沉澱罐,靜置12h,備用。(2)甲醇鈉的製備向汽化鍋及反應塔夾層通水蒸氣加熱,控製溫度在85~100℃,以180L/h的流量加無水甲醇到汽化鍋中,同時以25kg/h的流量,將甲醇堿液由反應塔頂加入,反應所產生的含2%水分的甲醇氣體,從反應塔頂蒸出,進入提純蒸餾塔分去水分,使成為無水甲醇循環使用。反應塔底(即汽化鍋)溫度控製在65~70℃,檢查塔底物料含甲醇鈉為27%~31%,遊離堿為1%以下,即得製品,收率86%(以氫氧化鈉計)。該工藝的消耗定額如下:甲醇(95%)9Chemicalbook73kg/t,氫氧化鈉(99.5%)209kg/t。鈉法工藝生產甲醇鈉以金屬鈉和甲醇為原料,采用間歇生產工藝進行化學反應,生產甲醇鈉甲醇溶液。其反應式如下:2CH3OH+2Na——2CH3ONa+H2↑這一生產工藝主要分四個部分:1,加料工序,將工業甲醇用泵輸送到甲醇計量罐,將120kg金屬鈉投入反應釜中2,氮氣置換工序,關閉加料和放空閥門,通入氮氣至反應釜內,使壓力表指數達到0.1MPa,打開放空閥卸壓,重複三次後回流,放空閥保持打開狀態繼續通入氮氣3,反應工序,將冷凝器通入冷卻水,立即通過甲醇計量罐加入甲醇(注意甲醇加入速度),進行反應,反應5~10min後停止通入氮氣。繼續加入甲醇,在2~3h內將820kg甲醇計量加入後關閉甲醇加料閥,繼續反應2~3h至反應液無氣泡產生4,調和工序,將產品加入調和貯罐,取樣分析,並調和至所需濃度,裝桶。

衡水哪裏有吡啶廠家
二氯乙烷(化學式:C2H4Cl2;Cl(CH2)2Cl,式量:98.97),即鄰二氯乙烷,是鹵代烴的一種,常用DCE表示。二氯乙烷是無色或淺黃色透明液體,熔點-35.7℃,沸點83.5℃,密度1.26g/cm³,閃點17℃,難溶於水,主要用作氯乙烯(聚氯乙烯單體)製取過程的中間體,也用作溶劑等。它在室溫下是無色有類似氯仿氣味的液體,有毒,具潛在致癌性,可能的溶劑替代品包括1,3-二氧雜環己烷和甲苯。二氯乙烷具有抗氧化性,不腐蝕金屬,遇高熱、明火、強氧化劑有引起燃燒爆炸的危險。

衡水哪裏有吡啶廠家
二甲亞碸還原生成甲硫醚。受強氧化劑作用氧化成二甲碸;.二甲基亞碸與酰氯類物質如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亞硫酰氯、硫酰氯、三氯化磷等接觸時,發生激烈的放熱分解反應。與硝酸結合,生成(CH3)2SO·NHO3。與碳酸鋇作用可使二甲基亞碸再生。與濃氫碘酸作用,生成二甲硫磺化合物。二甲基亞碸有吸水性,用前需要進行幹燥處理。